In silico study of Echinochrome-A, Spinochrome-A, and Echinamine-A compounds in Echinometra mathaei in inhibiting the maltase-glucoamylase enzym as an antidiabetic / Studi in silico senyawa Echinochrome-A, Spinochrome-A, and Echinamine-A pada Echinometra mathaei dalam menghambat enzim maltase-glucoamylase sebagai antidiabetes

DM can be caused by the release and absorption of glucose in the small intestine by digestive enzymes. Inhibition of this enzyme can help manage DM. Human Maltase-glucoamylase (MGA) is an enzyme in the small intestine that is responsible for catalyzing the release of glucose from carbohydrate digestion. By inhibiting this enzyme, it is hoped that glucose in type 2 diabetes patients can be controlled. Analyze the potential of Echinochrome-A, Spinochrome-A, and Echinamine-A in Echinometra mathaei extract as an antidiabetic using molecular docking. Molecular docking using Echinochrome-A, Spinochrome-A, Echinamine-A as a compound test and Miglitol as standard for the Human Maltase-glucoamylase receptor. Echinochrome-A, Spinochrome-A, and Echinamine-A has an affinity and hidrogen bonds with amino acid residues that are not significantly different from Miglitol, so that Echinochrome-A, Spinochrome-A, and Echinamine-A has potential as an antidiabetic.

DM dapat disebabkan oleh adanya pelepasan dan penyerapan glukosa di usus kecil oleh enzim pencernaan. Penghambatan enzim tersebut dapat membantu pengelolaan DM. Human Maltase-glucoamylase (MGA) merupakan salah satu enzim pada usus kecil yang bertanggungjawab untuk mengkatalisis pelepasan glukosa dari pencernaan karbohidrat. Dengan menghambat enzim ini diharapkan glukosa pada pasien diabetes tipe 2 dapat terkontrol. Menganalisis potensi Echinochrome-A, Spinochrome-A, dan Echinamine-A pada ekstrak Echinometra mathaei sebagai antidiabetes dengan menggunakan molekular doking. Molekular doking menggunakan Echinochrome-A, Spinochrome-A, dan Echinamine-A sebagai senyawa uji dan Miglitol sebagai pembanding terhadap reseptor Human Maltase-glucoamylase (3CTT). Echinochrome-A, Spinochrome-A,  Echinamine-A memiliki afinitas dan ikatan hidrogen dengan residu asam amino yang tidak berbeda signifikan dengan Miglitol, sehingga Echinochrome-A, Spinochrome-A, dan Echinamine-A berpotensi sebagai antidiabetes.