Development of Stability Testing Based on Parameters in Suspension Formulations with Various Different Active Ingredients / Perkembangan Uji Stabilitas Berdasarkan Parameter pada Sediaan Suspensi dengan Berbagai Bahan Aktif yang Berbeda

Stability test is one of the things that needs to be done on pharmaceutical preparations, stability tests need to be done before the product is produced by a manufacturer, whether production on an industrial scale or not on an industrial scale. The development of liquid preparations is currently very rapid, one of which is suspension. Suspension is a liquid preparation containing insoluble solid particles dispersed in the liquid phase. The stability of suspension preparations was evaluated by carrying out organoleptic tests, volume sedimentation, re-dispersion, viscosity density, particle size distribution, and pH measurements. The development of stability tests on suspension preparations from year to year does not show many different changes. In early 1992, only three non-specific test parameters were carried out: drug concentration, pH, and microbial growth. Meanwhile, for the difference in the 2017 journal, an acceleration stability test was carried out, which observed sedimentation volume, flow time, particle size, viscosity, and redispersibility. Parameter assays have become more specific and have been modified over the years to ensure the stability of pharmaceutical suspensions is thoroughly evaluated

Uji stabilitas adalah salah satu hal yang perlu dilakukan terhadap produk sediaan farmasi, uji stabilitas perlu dilakukan sebelum produk diproduksi oleh produsen baik produksi secara skala industri atau bukan skala industri. Perkembangan sediaan cair saat ini sangat pesat, salah satunya adalah suspensi. Suspensi merupakan sediaan cair yang mengandung partikel padat tidak larut yang terdispersi dalam fase cair. Evaluasi stabilitas pada sediaan suspensi dilakukan dengan melakukan uji organoleptik, volume sedimentasi, redispersi, massa jenis viskositas, distribusi ukuran partikel, serta pengukuran pH. Perkembangan uji stabilitas pada sediaan suspensi dari tahun ke tahun tidak terdapat perubahan yang jauh berbeda. Awal tahun 1992 hanya dilakukan tiga parameter pengujian yang tidak spesifik yaitu konsentrasi obat, pH dan pertumbuhan mikroba. Sedangkan, perbedaan pada jurnal tahun 2017, dilakukan uji stabilitas percepatan, yang mengamati volume sedimentasi, waktu aliran, ukuran partikel, viskositas, dan redispersibilitas. Parameter pengujian telah menjadi lebih spesifik dan telah dimodifikasi selama bertahun-tahun untuk memastikan bahwa stabilitas suspensi farmasi dievaluasi secara menyeluruh