Molecular Docking Of Compound With Potential As Anti-breast Cancer: Literature Review / Molecular Docking Senyawa Yang Berpotensi Sebagai Antikanker Payudara: Literature Review

Cancer is a degenerative disease that has claimed many victims. Currently breast cancer is the second most common cancer that causes death after lung cancer and is the most common cancer suffered by women. Treatment of breast cancer is generally done with chemotherapy, radiotherapy, hormone therapy and surgery. Several synthetic drugs have been used to inhibit the growth of cancer cells. However, these drugs have dangerous side effects for the body so other alternatives are needed, including developing drugs derived from plants. To predict the activity of compounds from plants that have potential as anti-breast cancer, the molecular docking method was used. This review aims to inform compounds that have the potential as anti-breast cancer based on the results of molecular docking. The research method used was a literature study of 15 journals searched on the Google Scholar and Google databases related to molecular docking of breast anticancer compounds. The results of the review show that several compounds have the potential to inhibit breast cancer receptors including mangiferin compounds which are the best at inhibiting HER-2 receptors, quercetin glycoside compounds which are the best at inhibiting Bcl-2 receptors, quinine compounds which are the best at inhibiting ER-α receptors, compounds 6,7 -dihydro-17-hydroxyerisotrin is the best at inhibiting EGFR receptors, curcumin compounds are the best at inhibiting COX-2 receptors and eugenol compounds are the best at inhibiting ER-β receptors.

Kanker adalah salah satu penyakit degenerative yang telah banyak memakan korban. Saat ini kanker payudara menjadi kanker terbanyak kedua yang menyebabkan kematian setelah kanker paru-paru dan merupakan kanker terbanyak yang diderita wanita. Penanganan kanker payudara umumnya dilakukan dengan kemoterapi, radioterapi, terapi hormon dan pembedahan. Beberapa obat sintesis telah digunakan untuk menghambat pertumbuhan sel kanker. Namun obat-obatan tersebut memiliki efek samping berbahaya bagi tubuh sehingga perlu alternatif lain, diantaranya dengan mengembangkan obat yang berasal dari tanaman. Untuk memprediksi aktivitas senyawa dari tanaman yang memiliki potensi sebagai antikanker payudara digunakanlah metode molecular docking. Review ini bertujuan untuk menginformasikan senyawa-senyawa yang berpotensi sebagai antikanker payudara berdasarkan hasil molecular docking. Metode penelitian yang dilakukan yaitu studi literature terhadap 15 jurnal yang dicari pada database google scholar dan google yang berkaitan dengan molecular docking senyawa antikanker payudara. Hasil review menunjukkan bahwa beberapa senyawa berpotensi menghambat reseptor kanker payudara diantaranya senyawa mangiferin paling baik dalam menghambat reseptor HER-2, senyawa glikosida kuersetin paling baik dalam menghambat reseptor Bcl-2, senyawa kuinin paling baik dalam menghambat reseptor ER-α, senyawa 6,7-dihidro-17-hidroksierisotrin paling baik dalam menghambat reseptor EGFR, senyawa kurkumin paling baik dalam menghambat reseptor COX-2 dan senyawa eugenol paling baik dalam menghambat reseptor ER- β.