Cytotoxic activity test of citrus mistletoe (Dendrophthoe glabrescens) leaves on breast cancer lines: in silico study: - / Uji Aktivitas Sitotoksik Daun Benalu Jeruk (Dendrophthoe glabrescens) terhadap Garis Sel Kanker Payudara: Studi In Silico: -

This study aims investigate the potential of phytochemical compounds from citrus mistletoe leaves (Dendrophthoe glabrescens) leaves as anticancer candidates using an in silico approach. Phytocemical constituents identified by LC-MS and screened using Lipinski’s Rule of Five. Followed by Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion and Toxicity (ADMET) prediction using ProTox-3.0. The docking protocol was validated with root mean square deviation (RMSD) values of 1.80 Å for epidermal growth factor receptor (EGFR) (PDB ID: 1M17) and 0.69 Å  for estrogen receptor-α (ER-α) (PDB ID: 1A52). Tenylidone exhibited the strongest binding affinity toward EGFR (-8.12 kcal/mol), followed by quercetin (−7.48 kcal/mol) and kaempferol (−7.43 kcal/mol). For estrogen receptor alpha, fisetin showed the strongest affinity among the tested D. glabrescens compounds (−8.21 kcal/mol), followed by nomelidine (−8.16 kcal/mol) and tenylidone (−7.95 kcal/mol). Kaempferol showed the most favorable predicted acute toxicity profile among the leading compounds, with an estimated LD50 of 3919 mg/kg and toxicity class 5. Overall, tenylidone and fisetin were prioritized for epidermal growth factor receptor and estrogen receptor alpha, respectively, while kaempferol showed a favorable predicted safety profile.

Penelitian ini bertujuan untuk menyelidiki potensi senyawa fitokimia dari daun benalu jeruk (Dendrophthoe glabrescens) sebagai kandidat antikanker melalui pendekatan in silico. Senyawa fitokimia diidentifikasi menggunakan LC-MS dan disaring berdasarkan Aturan Lima Lipinski. Selanjutnya, dilakukan prediksi absorpsi, distribusi, metabolisme, ekskresi, dan toksisitas (ADMET) menggunakan ProTox-3.0. Protokol penambatan molekular divalidasi dengan nilai root mean square deviation (RMSD) sebesar 1,80 Å untuk reseptor faktor pertumbuhan epidermal (epidermal growth factor receptor/EGFR) (PDB ID: 1M17) dan 0,69 Å untuk reseptor estrogen-α (ER-α) (PDB ID: 1A52). Tenilidon menunjukkan afinitas pengikatan terkuat terhadap EGFR (-8,12 kkal/mol), diikuti oleh kuersetin (−7,48 kkal/mol) dan kaempferol (−7,43 kkal/mol). Untuk reseptor estrogen alfa, fisetin menunjukkan afinitas terkuat di antara senyawa D. glabrescens yang diuji (−8,21 kkal/mol), diikuti oleh nomelidin (−8,16 kkal/mol) dan tenilidon (−7,95 kkal/mol). Kaempferol menunjukkan profil toksisitas akut terbaik di antara senyawa unggulan, dengan perkiraan LD50 sebesar 3919 mg/kg dan kelas toksisitas 5. Secara keseluruhan, tenilidon dan fisetin diprioritaskan masing-masing untuk reseptor faktor pertumbuhan epidermal dan reseptor estrogen alfa, sedangkan kaempferol menunjukkan profil keamanan yang baik berdasarkan prediksi.