Plasma pTau181 and Neuropsychiatric Symptoms in Alzheimer’s Dementia: Insights from a Cross-Sectional Study / Plasma pTau181 dan Gejala Neuropsikiatri pada Demensia Alzheimer: Sebuah Studi Cross-Sectional

Alzheimer’s disease is the leading cause of dementia, marked by progressive cognitive decline and neuropsychiatric disturbances collectively known as behavioral and psychological symptoms of dementia (BPSD). Plasma phosphorylated tau at threonine-181 (pTau181) has emerged as a minimally invasive biomarker of tau-related neurodegeneration, but its association with BPSD remains uncertain. This study investigated the relationship between plasma pTau181 levels and BPSD in Alzheimer’s dementia. An analytical observational study with a cross-sectional design was conducted in patients clinically diagnosed with predefined eligibility criteria. Plasma pTau181 concentrations were measured using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), while BPSD was assessed using the Neuropsychiatric Inventory Questionnaire (NPI-Q). Statistical analyses were performed to examine associations between plasma pTau181 and BPSD status. Plasma pTau181 levels ranged from 4.32 to 97.23 pg/mL, with a median plasma pTau181 level of 19.29 pg/mL (IQR: 11.81-25.05) in patients without BPSD and 20.67 pg/mL (IQR: 11.81-43.41) in those with BPSD. No significant differences in pTau181 levels were observed between patients with and without BPSD (p = 0.310). These findings suggest that plasma pTau181 may not be directly related to the presence of BPSD in Alzheimer’s dementia. While plasma pTau181 remains a promising biomarker of tau pathology, its predictive value for neuropsychiatric symptoms appears limited. Longitudinal studies are needed to explore its role in BPSD pathophysiology further.

Penyakit Alzheimer adalah penyebab utama demensia, yang ditandai dengan penurunan kognitif yang progresif dan gangguan neuropsikiatri yang dikenal sebagai behavioral and psychological symptoms of dementia (BPSD). Plasma terfosforilasi tau pada treonin-181 (pTau181) telah dikenal sebagai biomarker invasif minimal untuk penyakit neurodegenerasi terkait tau, tetapi hubungannya dengan BPSD masih belum pasti. Penelitian ini menyelidiki hubungan antara kadar pTau181 plasma dan BPSD pada demensia Alzheimer. Penelitian observasional analitik dengan desain cross-sectional ini dilakukan pada pasien yang didiagnosis secara klinis yang memenuhi kriteria kelayakan yang telah ditentukan. Konsentrasi pTau181 plasma diukur dengan menggunakan enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), sedangkan BPSD dinilai dengan menggunakan Neuropsychiatric Inventory Questionnaire (NPI-Q). Analisis statistik dilakukan untuk memeriksa hubungan antara pTau181 plasma dan status BPSD. Kadar pTau181 plasma berkisar antara 4,32 hingga 97,23 pg / mL, dengan kadar pTau181 plasma rata-rata adalah 19,29 pg / mL (IQR: 11,81-25,05) pada pasien tanpa BPSD dan 20,67 pg / mL (IQR: 11,81 - 43,41) pada pasien dengan BPSD. Tidak ada perbedaan signifikan dalam kadar pTau181 yang diamati antara pasien dengan dan tanpa BPSD (p = 0,310). Temuan ini menunjukkan bahwa pTau181 plasma mungkin tidak secara langsung terkait dengan keberadaan BPSD pada demensia Alzheimer. Meskipun pTau181 plasma tetap menjadi biomarker yang menjanjikan untuk patologi tau, nilai prediktifnya untuk gejala neuropsikiatri tampaknya terbatas. Studi longitudinal diperlukan untuk mengeksplorasi lebih lanjut perannya dalam patofisiologi BPSD.