Validation of Analiytical Method and Determination of Encapsulated Retinol Content Using UV Spectrophotometric Method / Validasi Metode Analisis dan Penetapan Kadar Encapsulated Retinol Dengan Metode Spektrofotometri UV

Retinol is a widely used active anti-aging ingredient in cosmetic products, but it is unstable to light and oxidation. Encapsulation technology enhances its stability and reduces skin irritation, yet complicates its quantitative analysis. This study aims to validate a UV spectrophotometric method for determining the concentration of encapsulated retinol in BPOM-labeled commercial serum preparations. Validation was carried out for linearity, accuracy, intraday precision and interday precision, LOD, and LOQ according to AOAC (2002) and ICH Q2(R1) guidelines. Sample preparation involved sonication to release retinol from its encapsulating matrix prior to measurement. The maximum wavelength was observed at 325 nm using ethanol as solvent. The calibration curve yielded the equation y = 0.139x + 0.0033 with R2 = 0.998, indicating excellent linearity. Recovery ranged from 92-105%, while precision showed %RSD < 2%, confirming high reproducibility. LOD and LOQ were 0.01 ppm and 0.03 ppm, respectively. Specificity evaluation demonstrated that both the standard and sample solution exhibited a maximum peak at 325 nm, whereas the blank serum matrixs showed a distinct peak at 280 nm with no absorbance at the analytical wavelength, confirming the selectivity of the method. Thus, the UV spectrophotometric method was validated and proven suitable for the routine quantification of free retinol released from encapsulated system in commercial skincare serums.

Retinol merupakan bahan aktif anti-aging yang  banyak digunakan dalam produk kosmetik, namun memiliki kelemahan berupa ketidakstabilan terhadap cahaya dan oksidasi. Penggunaan teknologi enkapsulasi mampu meningkatkan stabilitas dan menurunkan iritasi retinol pada kulit, tetapi membuat analisis kadarnya menjadi lebih kompleks. Penelitian ini bertujuan untuk memvalidasi metode spektrofotometri UV untuk penetapan kadar encapsulated retinol dalam sediaan serum komersial berlabel BPOM. Validasi dilakukan melalui pengujian linearitas, akurasi, presisi intraday dan presisi interday, LOD, dan LOQ sesuai pedoman AOAC (2002) dan ICH Q2(R1). Sampel dipreparasi menggunakan proses sonikasi untuk melepaskan retinol dari matriks enkapsulasinya sebelum pengukuran. Pengukuran dilakukan pada Panjang gelombang maksimum 325 nm dengan pelarut etanol. Kurva baku menghasilkan persamaan y= 0.139x + 0.0033 dengan koefisien determinasi (R2) sebesar 0.998 yang menunjukkan hubungan linear yang sangat baik antara konsentrasi dan absorbansi. Nilai %recovery berkisar antara 92-105% dan presisi menunjukkan nilai %RSD < 2%, menandakan metode memiliki ketelitian yang tinggi. Nilai LOD dan LOQ masing-masing sebesar 0.01 ppm dan 0.03 ppm. Uji spesifisitas menunjukkan bahwa larutan baku dan sampel memiliki puncak maksimum pada 325 nm, sedangkan matriks serum blanko hanya menunjukkan puncak pada 280 nm tanpa serapan pada panjang gelombang analit, menandakan metode bersifat selektif. Berdasarkan hasil tersebut, metode spektrofotometri UV terbukti valid dan layak digunakan untuk analisis rutin retinol bebas yang dilepaskan dari sistem enkapsulasi pada serum skincare komersial.