Enhanced Anti-Inflammatory Effects of Multicomponent Etoricoxib Formulations on TNF-α Suppression / Peningkatan Efek Antiinflamasi Multikomponen Etorikoksib terhadap Penurunan TNF-α

Etoricoxib, a selective COX-2 inhibitor, is widely used for its anti-inflammatory effects but is associated with dose-dependent adverse events. Multicomponent formulations with coformers or solubilizing agents offer a potential strategy to improve efficacy while minimizing toxicity. This study aimed to evaluate the anti-inflammatory efficacy of pure etoricoxib and its multicomponent formulations with nicotinamide, N-methyl glucamine, and piperine using TNF-α as a coformer. A controlled laboratory experiment was conducted in Wistar rats using a carrageenan-induced granuloma pouch model. TNF-α levels were measured at baseline (0 hours) and at 6 hours post-treatment. Normality tests, two-way ANOVA, and Tukey HSD post-hoc analyses were applied to assess group differences and time effects. All treatment groups significantly reduced TNF-α levels compared to the control (p < 0.001). While pairwise comparisons between treatments were not statistically significant, the P4 formulation (etoricoxib–piperine) showed the most consistent reduction. P3 (etoricoxib–N-methyl glucamine) exhibited a near-significant difference from pure etoricoxib (P1), suggesting enhanced efficacy. The main effect of time confirmed the temporal decline of TNF-α (p = 0.0101), without significant group × time interaction. Multicomponent formulations, particularly those containing piperine and N-methyl glucamine, enhance the anti-inflammatory action of etoricoxib. These research support further development of bioenhanced etoricoxib as safer alternatives for antiinflammatory.

Etorikoksib merupakan suatu inhibitor COX-2 selektif, digunakan karena efek antiinflamasinya, tetapi memiliki efek samping yang bergantung pada dosis. Formulasi multikomponen dengan koformer menawarkan strategi potensial untuk meningkatkan efikasi dan mungkin dapat meminimalkan toksisitas. Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi efikasi antiinflamasi etorikoksib murni dan formulasi multikomponennya dengan nikotinamida, N-metil glukamine, dan piperin menggunakan TNF-α sebagai koformer. Eksperimen laboratorium terkontrol dilakukan pada tikus Wistar menggunakan model kantong granuloma yang diinduksi karagenan. Kadar TNF-α diukur pada awal (0 jam) dan 6 jam pascaperawatan. Uji normalitas, ANOVA dua arah, dan analisis post-hoc Tukey HSD diterapkan untuk menilai perbedaan kelompok dan efek waktu. Semua kelompok perlakuan mengalami penurunan kadar TNF-α secara signifikan dibandingkan dengan kontrol (p < 0,001). Meskipun perbandingan berpasangan antar perlakuan tidak signifikan secara statistik, formulasi P4 (etorikoksib–piperin) menunjukkan penurunan yang paling konsisten. P3 (etorikoksib–N-metil glukamine) menunjukkan perbedaan yang hampir signifikan dari etorikoksib murni (P1), menunjukkan peningkatan efikasi. Efek utama waktu mengonfirmasi penurunan temporal TNF-α (p = 0,0101), tanpa interaksi kelompok × waktu yang signifikan. Multikomponen, terutama dengan koformer piperin dan N-metil glukamine, meningkatkan efek antiinflamasi etorikoksib. Penelitian ini mendukung pengembangan lebih lanjut etorikoksib yang ditingkatkan secara biologis sebagai alternatif yang lebih baik sebagai antiinflamasi.