Pharmacological Potential of the Genus Chloranthus as Antioxidant, Cytotoxic, and Anti-inflammatory Agents: A Systematic Review / Potensi Farmakologis Genus Chloranthus Sebagai Agen Antioksidan, Sitotoksik, Dan Anti-Inflamasi: Sebuah Tinjauan Sistematis

The Chloranthus genus (Chloranthaceae family) has been traditionally used in Asian medicine as an anti-inflammatory agent, but recent scientific exploration reveals broader pharmacological potential. This systematic review aims to evaluate the latest experimental evidence on the antioxidant, cytotoxic, and anti-inflammatory activities of Chloranthus-derived compounds and elucidate their molecular mechanisms. Studies were selected through structured database searches using specific keyword combinations and screened using rigorous inclusion-exclusion criteria. The findings highlight a predominance of sesquiterpenoids, particularly lindenane-type (monomers, dimers, and trimers), which consistently exhibit anti-inflammatory effects via inhibition of NF-κB and MAPK pathways and modulation of the NLRP3 inflammasome. Antioxidant activity through the Nrf2/Keap1 pathway and cytotoxic effects against cancer cells were also frequently reported. Notably, several compounds demonstrated dual actions, suppressing both ROS (Reactive Oxygen Species) production and proinflammatory cytokines, emphasizing their relevance in treating diseases involving oxidative stress and inflammation. These results support Chloranthus as a promising natural source of multitarget bioactive compounds. Future research should adopt a multidisciplinary approach to further elucidate molecular targets, validate in vivo efficacy, and explore novel biological resources.

Genus Chloranthus (famili Chloranthaceae) telah lama dikenal dalam pengobatan tradisional Asia sebagai agen antiinflamasi, namun eksplorasi ilmiahnya dalam dekade terakhir mengungkap potensi farmakologis yang jauh lebih luas. Tinjauan sistematis ini bertujuan untuk mengevaluasi bukti eksperimental terkini mengenai aktivitas antioksidan, sitotoksik, dan antiinflamasi dari senyawa Chloranthus, serta mengelaborasi mekanisme molekuler yang terlibat. Studi dipilih melalui pencarian terstruktur di basis data ilmiah menggunakan kombinasi kata kunci spesifik, diseleksi berdasarkan kriteria inklusi-eksklusi yang ketat, dan dianalisis secara tematik. Hasil menunjukkan dominasi senyawa seskuiterpenoid, khususnya tipe lindenana (monomer, dimer, trimer), yang secara konsisten menunjukkan aktivitas antiinflamasi melalui inhibisi jalur NF-κB, MAPK, dan modulasi inflammasom NLRP3. Selain itu, aktivitas antioksidan melalui jalur Nrf2/Keap1 dan efek sitotoksik terhadap sel kanker turut diidentifikasi. Hubungan erat antara stres oksidatif dan inflamasi tercermin pada senyawa dengan aktivitas ganda yang menekan ROS (Reactive Oxygen Species) sekaligus sitokin proinflamasi. Temuan ini menegaskan Chloranthus sebagai sumber senyawa bioaktif yang menjanjikan untuk pengembangan obat multitaraf. Penelitian lanjutan dengan pendekatan multidisiplin diperlukan untuk validasi in vivo, elusidasi mekanisme lanjutan, dan eksplorasi sumber hayati baru.