Literature Review: Effect of Thin Layer Chromatography Method Parameters for Identification of Caffeine in Coffee / Tinjauan Literatur: Pengaruh Parameter Metode Kromatografi Lapis Tipis untuk Identifikasi Kafein dalam Kopi

Background: The rising consumption of coffee in Indonesia necessitates reliable methods for caffeine analysis to ensure product quality and safety. Thin Layer Chromatography (TLC) is a simple, effective, and polarity-based technique widely used for the qualitative identification of compounds like caffeine in coffee. However, the results of TLC analysis are highly dependent on several methodological parameters. Objectives: This literature review aims to identify and analyze the critical parameters of the TLC method—including the mobile phase, stationary phase, visualization techniques, and sample preparation—that influence the effectiveness of caffeine identification in coffee. Methods: A systematic literature review was conducted using online databases (Google Scholar, PubMed, Semantic Scholar, and Crossref). Articles from the last ten years were selected based on inclusion and exclusion criteria, resulting in nine primary studies for in-depth analysis. Results: The review confirms that silica gel 60 F254 is the most effective stationary phase. The composition of the mobile phase is crucial; a mixture of dichloromethane:methanol (9.5:0.5) was found to be optimal for separating caffeine, yielding Rf values within the ideal range of 0.3–0.7. Visualization under UV light at 254 nm successfully detected caffeine as dark spots. Sample preparation techniques, particularly reflux and ultrasonic extraction, significantly enhanced extraction efficiency and detection sensitivity. Factors such as mobile phase stability, spotting technique, and sample matrix were also identified as key influencers on the chromatographic results. Conclusion: TLC is an efficient and cost-effective method for the qualitative identification of caffeine in coffee. Its success is determined by the optimization of critical parameters, primarily the mobile phase composition. While excellent for initial screening, TLC requires complementary techniques for precise quantitative analysis. Future work should focus on standardizing these parameters to improve the reproducibility and reliability of caffeine analysis using TLC.

Latar Belakang: Meningkatnya konsumsi kopi di Indonesia menuntut metode analisis kafein yang andal untuk memastikan kualitas dan keamanan produk. Kromatografi Lapis Tipis (KLT) merupakan teknik sederhana, efektif, dan berbasis kepolaran yang banyak digunakan untuk identifikasi kualitatif senyawa seperti kafein dalam kopi. Namun, hasil analisis KLT sangat bergantung pada beberapa parameter metodologis. Tujuan: Tinjauan literatur ini bertujuan untuk mengidentifikasi dan menganalisis parameter kritis metode KLT meliputi fase gerak, fase diam, teknik visualisasi, dan preparasi sampel yang mempengaruhi efektivitas identifikasi kafein dalam kopi. Metode: Dilakukan tinjauan literatur sistematis dengan menggunakan database online (Google Scholar, PubMed, Semantic Scholar, dan Crossref). Artikel dari sepuluh tahun terakhir diseleksi berdasarkan kriteria inklusi dan eksklusi, yang menghasilkan sembilan studi primer untuk analisis mendalam. Hasil: Tinjauan mengonfirmasi bahwa silika gel 60 F254 merupakan fase diam yang paling efektif. Komposisi fase gerak sangat krusial; campuran diklorometana:metanol (9,5:0,5) terbukti optimal untuk memisahkan kafein, menghasilkan nilai Rf dalam rentang ideal 0,3–0,7. Visualisasi di bawah sinar UV pada 254 nm berhasil mendeteksi kafein sebagai noda gelap. Teknik preparasi sampel, khususnya refluks dan ekstraksi ultrasonik, secara signifikan meningkatkan efisiensi ekstraksi dan sensitivitas deteksi. Faktor-faktor seperti stabilitas fase gerak, teknik penotolan, dan matriks sampel juga diidentifikasi sebagai influencer kunci pada hasil kromatografi. Kesimpulan: KLT merupakan metode yang efisien dan hemat biaya untuk identifikasi kualitatif kafein dalam kopi. Keberhasilannya ditentukan oleh pengoptimalan parameter kritis, terutama komposisi fase gerak. Meskipun sangat baik untuk skrining awal, KLT memerlukan teknik pelengkap untuk analisis kuantitatif yang presisi. Penelitian selanjutnya perlu berfokus pada standardisasi parameter-parameter ini untuk meningkatkan reproduktibilitas dan keandalan analisis kafein menggunakan KLT.